AMD: nuevos cursos de tratamiento

Más de un millón de franceses padecen degeneración macular relacionada con la edad (DMAE). Esta enfermedad destruye la "mácula", el área central de la retina donde se concentran las células sensibles a la luz llamadas "fotorreceptores". Existen dos formas: la forma húmeda con evolución rápida y la forma seca, más lenta pero también destructiva. Si se sabe que trata la forma húmeda, no hay tratamiento para controlar la forma seca. Sin embargo, la investigación abre maneras prometedoras para el tratamiento de esta enfermedad.

fármacos prometedores para el tratamiento de AMD

En la forma húmeda, hay una proliferación de vasos sanguíneos en la retina, debido a la producción anormal de moléculas llamadas "Factores de crecimiento" (VEGF). Estos vasos sanguíneos dañan la retina. El tratamiento actual es inyectar "anti-VEGF" para prevenir su crecimiento. "Se detienen la enfermedad y mejorar la visión a veces, dice el profesor Eric Souied, jefe del departamento de oftalmología en el hospital Creteil Así que algunas personas pueden manejar de nuevo .."

Sin embargo, estas drogas son un problema: tiene que inyectarse en el ojo varias veces al año y su costo es muy alto (inyección de unos 1000 euros). El desafío es encontrar medicamentos que sean tan efectivos y fáciles de administrar. Una docena de medias moléculas se prueban: colirio o anti-VEGF drogas que combinarán el anti-VEGF para multiplicar su eficacia y por lo tanto el espacio de las inyecciones

En la forma seca, las moléculas son. curso de evaluación en Europa y los Estados Unidos. El más prometedor es bloquear la reacción inflamatoria que destruye los fotorreceptores en la DMAE seca. "Algunos son inyectables, otros se toman oralmente", dice el profesor Souied, pero es imposible saber qué "saldrá" al mercado en los próximos diez años.

Una nueva esperanza de tratamiento: la terapia génica

Tres ensayos de terapia génica se realizan en todo el mundo, utilizando un virus inactivado para transportar un gen terapéutico a células enfermas, reemplazando el gen que es deficiente o produciendo moléculas terapéuticas. Este es el enfoque elegido por los investigadores franceses.

"El gen utilizado produce una molécula anti-VEGF. Una vez integrado en el material genético de las células de la retina, este gen producen de forma permanente la droga: el paciente no necesitará la inyección ", dijo Alexis Bemelmans, que trabaja en la forma húmeda de DLMA con el Prof. José- Alain Sahel, director del Institut de la vision, en París Los primeros resultados confirmarán la ausencia de toxicidad de este tratamiento, que no estará disponible durante al menos cinco años.

La terapia génica también está prevista para En este caso, se usará un gen capaz de hacer que ciertas células de la retina sean sensibles a la luz ". La idea es usar células que la AMD no destruya, como las neuronas que transportan la información. - respuesta visual al cerebro ", dice Alexis Bemelmans, investigador del Instituto de la Visión de París. La prueba en humanos debería comenzar en 2016.

Las células madre fueron evaluadas

a principios de enero de 2012, Las autoridades de los Estados Unidos tienen un utorised el ensayo clínico del laboratorio "Advanced Cell Technology". Este estudio se refiere a dos pacientes, uno de los cuales sufre de forma seca, antes de comprobar la seguridad de este enfoque derivado de las células madre embrionarias humanas. Después de cuatro meses, más del 99% de las células madre inyectadas se diferenciaron bien en los fotorreceptores. Lo que es más importante, los investigadores encontraron un ligero aumento en la agudeza visual en el paciente con DMAE seca. Les queda a los investigadores confirmar este resultado a lo largo del tiempo, y especialmente con un mayor número de personas.